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Diabetes

Diabetes

domingo, 25 de octubre de 2015

Alteraciones de la Traducción  relacionados con diabetes.

Investigadores del IDIBAPS vinculan un nuevo tipo de ARN con la diabetes
 Un trabajo liderado por investigadores del Institut d’Investigacions Biomèdiqes August Pi i Sunyer (IDIBAPS) demuestra que un nuevo tipo de ARN, el ARN largo no codificante (long noncoding RNA o ARNlnc), está relacionado con la forma más común de diabetes, la diabetes de tipo 2, y con la maduración celular que permite la aparición de las células beta pancreáticas en embriones.
El ARNlnc se trata de una molécula que no se traduce a proteína y se puede encontrar en diferentes partes de la célula. Los ARNlnc son cadenas largas de ARN codificadas en el genoma, su función todavía se desconoce, aunque se ha visto que los ARNlnc pueden llegar a ser muy específicos de diferentes tipos de tejidos y se han relacionado en algunos casos con cáncer.

Dianas terapéuticas y pista para la producción in vitro de células pancreáticas
Los investigadores han analizado en profundidad los ARNlnc de las células beta pancreáticas que segregan insulina. Han identificado 1.128 genes que codifican ARNlnc, aproximadamente la mitad de los cuales son específicos de las células pancreáticas. Aunque hace falta profundizar en estos datos , se ha demostrado  que al menos uno de estos ARNlnc regula la expresión de un gen íntimamente relacionado con la diabetes llamado GLIS3.

Según el estudio, la presencia de estos ARNlnc va de menos a más durante el desarrollo embrionario. Su concentración llega a las cotas máximas cuando las células pancreáticas están bien diferenciadas. Se trata de moléculas específicas del tejido que juegan un papel importante en la maduración celular. Así pues, podrían tener aplicaciones en la producción in vitro de células pancreáticas para trasplante como posible terapia.
Bibliografía:
IDIBAPS, Clinic Barcelona Hospital Universitario, viernes, 23 de octubre de 2015 [acceso 25 de octubre del 2015].Disponible en: http://blog.hospitalclinic.org/es/2012/10/nou-tipus-arn-relacionat-amb-diabetis/

sábado, 17 de octubre de 2015

Alteraciones en  la  transcripción  de la Diabetes 

La diabetes tipo MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) se considera una enfermedad monogénica, de herencia autosómica dominante.
Hasta la actualidad se han descrito seis tipos de MODY, equivalentes a otras tantas alteraciones en diferentes genes, la mayoría de los cuales son factores de transcripción nucleares:

El vínculo entre los factores de transcripción y la diabetes es poco  claro, sin embargo se  sabe que  el HNF-1α y HNF-1β son homeoproteínas que se unen a las mismas secuencias de DNA, la mayoría de mutaciones de cambio de sentido se producen en la región de unión al DNA; el efecto dominante de estas mutaciones se produciría por haploinsuficiencia, es decir la proteína producida por una sola copia de un gen normal, no es suficiente para garantizar una función normal.

El estudio de estas mutaciones en animales de experimentación sobre  el factor HNF-4α ha demostrado, en muchos casos, un efecto sobre la morfogénesis del páncreas, con una disminución en la masa de células β en el momento del nacimiento. Estos efectos pueden ejercerse a través de la regulación de otros genes implicados en aspectos clave del funcionamiento del páncreas; en este sentido se ha demostrado que HNF-4α regula la expresión del transportador de la glucosa tipo 2 (GLUT2), y de una serie de enzimas clave en la vía glucolítica, como son la gliceraldehído-3-fosfato- deshidrogenasa, la piruvato-cinasa  y la fructosa-bis-fosfato-aldolasa. Por tanto, sería la intrincada red de conexiones entre los factores de transcripción y las enzimas clave en el metabolismo de la glucosa, lo que podría conectar las mutaciones en aquellos con la aparición de la diabetes.
Bibliografía:

·    -  Roser Casamitjana Abellà,Josep Oriola Ambrós e Ignacio Conget Donlo ;DIABETES TIPO MODY: CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS, BIOQUÍMICAS Y MOLECULARES ; Servicio de Hormonología,Servicio de Endocrinología y Diabetes, Hospital Clínic Universitari, IDIBAPS, Barcelona.2004:7: 21-27.
·      - Guía de Práctica Clínica sobre Diabetes Mellitus Tipo 1.Grupo de trabajo de la GPC de Diabetes mellitus tipo 1 [actualización: diciembre 2012; acceso: 17/10/2015].Disponible en:http://www.guiasalud.es/egpc/diabetes_tipo1/resumida/apartado02/definicion04.html



sábado, 10 de octubre de 2015


ALTERACIONES DE REPLICACION EN LA  DIABETES 

Las enfermedades complejas se caracterizan porque presentan varios genes además de factores ambientales implicados en su etiología. Las bases genéticas de la diabetes mellitus tipo 1 (T1D) supone un efecto mayor del complejo HLA que interactúa con otros genes y con el ambiente. Mucho se ha descrito acerca de la posible participación de las infecciones virales como desencadenadores de T1D. En esta revisión exploramos los posibles mecanismos por los cuales el gen RNASEH1 podría estar participando en la etiología de T1D, a partir de una infección viral. El gen RNASEH1 se localiza en la región cromosómica 2p25, la cual ha sido recientemente implicada por nosotros en la susceptibilidad a T1D. Este gen ha sido implicado en la enfermedad mediante análisis genético. Acá pretendemos dar sentido biológico a los datos genéticos. Considerando que la enfermedad es multifactorial, este planteamiento no excluye la participación de otros genes u otros factores ambientales.

POSIBLE IMPLICACIÓN DEL GEN RNASEH1 EN LA ETIOLOGÍA DE DIABETES MELLITUS TIPO 1

La diabetes mellitus tipo 1 (T1D) es un desorden heterogéneo con etiología multifactorial. Para su susceptibilidad intervienen tanto factores ambientales como genéticos. Además es importante la interacción que pueda presentarse entre cada uno de estos factores de susceptibilidad. La participación de los genes se ha documentado ampliamente como poligénica . Dentro de estos, la región HLA ha sido descrita como el mayor factor genético de riesgo/ protección a la enfermedad . No obstante, existen otros genes fuera de HLA que también aportan riesgo/protección para la enfermedad. Recientemente, en Antioquia, hemos identificado un nuevo locus genético asociado con la susceptibilidad a T1D, el cual se localiza en la región cromosómica 2p25 . En este locus se encuentran aproximadamente veinte genes, entre los que se destacan funcionalmente TPO yRNASEH1, como posiblemente relacionados con la susceptibilidad a T1D. En este artículo describiremos los posibles mecanismos por los cuales RNASEH1 estaría implicado en la etiología de T1D. Actualmente está en proceso el análisis genético tendiente a verificar la presumible asociación de este gen con la etiología de la enfermedad.

BIBLIOGRAFIA :
Biosalud ,POSIBLE IMPLICACIÓN DEL GEN RNASEH1 EN LA ETIOLOGÍA DE DIABETES MELLITUS TIPO 1[sede Web]octubre 30 de 2009[ acceso octubre 10 del 2015] Disponible en :http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S1657-95502009000100017&script=sci_arttext

sábado, 3 de octubre de 2015

Diabetes

La Diabetes es una enfermedad producida por la presencia de altos niveles de azucares en la sangre. Básicamente la diabetes se reproduce en el organismo a causa de la falta de una hormona segregada por el páncreas llamada Insulina, también por la resistencia que pueda prestar el cuerpo a dicha hormona. 



Biografía:
CONCEPTODEFINICION.DE, Definición de Diabetes [sede Web].David Orozco,30 de abril del 2015, [acceso 03 de octubre del 2015] .Disponible en: http://conceptodefinicion.de/diabetes/

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